الانتقال إلى المحتوى

نربط الأعمال. نبني التفاهم. نعزز السلام.

دولة الإمارات تحظر استخدام السيبروفلوكساسين في الطب البيطري اعتباراً من 1 نوفمبر 2026

أعلنت مؤسسة الإمارات للدواء عن حظر استخدام مادة السيبروفلوكساسين في القطاع البيطري اعتباراً من 1 نوفمبر 2026، لمكافحة مقاومة مضادات الميكروبات. ويشمل الحظر تسعة منتجات طبية بيطرية ومواد خام فعالة، مما يُلزم الموردين بوقف الاستيراد والبيع والتصنيع. كما يتعين على الشركات سحب المخزون من الأسواق قبل الموعد النهائي لإعادة تصدير المخزون المتبقي أو التخلص منه.

الجهة المصدرة
مؤسسة الإمارات للدواء
جهة الاختصاص
الإمارات العربية المتحدة
تاريخ النشر
20 أكتوبر 2026
تاريخ السريان
1 نوفمبر 2026
المرحلة
قرار نهائي
مصدر رسمي
news.google.com
رسم توضيحي: صورة صحفية إخبارية تُظهر رفاً في مختبر فحص دوائي معقم يضم عبوات أدوية ومنتجات رعاية صحية بيطرية
رسم توضيحي

ستحظر دولة الإمارات استخدام السيبروفلوكساسين في قطاع الطب البيطري بدءاً من 1 نوفمبر 2026، وذلك في إطار الجهود المبذولة لمكافحة مقاومة مضادات الميكروبات والحفاظ على فاعلية المضادات الحيوية في الطب البشري، وفقاً لما أوردته "جلف بيزنس" استناداً إلى إعلان صادر عن مؤسسة الإمارات للدواء (EDE).

ويشمل الحظر المنتجات الدوائية البيطرية والمواد الخام التي تحتوي على السيبروفلوكساسين، وهو مضاد حيوي ينتمي إلى مجموعة الفلوروكينولونات. ويطال القرار التنظيمي تسعة منتجات بيطرية في المجمل، تضم ثمانية منتجات مستوردة ومنتجاً واحداً مسجلاً محلياً.

ووجّهت مؤسسة الإمارات للدواء (EDE) المنشآت التجارية المعنية بوقف تصنيع واستيراد وتوريد المنتجات المشمولة بالقرار فوراً، وسحب المخزون الحالي من أسواق دولة الإمارات قبل 1 نوفمبر. كما يتعين إما إعادة تصدير أي كميات متبقية أو إتلافها وفقاً للإجراءات التنظيمية المعتمدة، مع إلزام الشركات بتقديم المستندات والوثائق الثبوتية الداعمة.

ووفقاً لمؤسسة الإمارات للدواء (EDE)، تصنّف الفلوروكينولونات كواحدة من مضادات الميكروبات ذات الأهمية الحرجة للرعاية الصحية البشرية. وحذرت الهيئة التنظيمية من أن الاستخدام غير السليم لدى الحيوانات قد يسرّع وتيرة المقاومة البكتيرية ويقوّض خيارات العلاج السريري للمرضى من البشر. ويأتي هذا الحظر استناداً إلى تقييمات علمية، تضمنت بيانات ودراسات مقدمة من جامعة الإمارات العربية المتحدة.

وصرّحت الدكتورة رقية عقيل البستكي، المدير التنفيذي بالإنابة لقطاع تنظيم المنتجات الطبية في مؤسسة الإمارات للدواء (EDE)، بأن تنظيم مضادات الميكروبات يتطلب نهجاً قائماً على تقييم المخاطر لدراسة تأثير المواد على أولويات العلاج المشتركة بين القطاعات. وأشارت مؤسسة الإمارات للدواء (EDE) إلى أنها أخطرت بالفعل الجهات المعنية وتعمل على وضع خطة رقابية للتحقق من الامتثال التنظيمي.

المصادر

موجز UECN

مستجدات السياسات، وأخبار الأعمال بين الصين والإمارات، ورؤى القطاعات، تصلك مباشرة إلى بريدك الإلكتروني.

اللغة
الاشتراكات

تأكيد الاشتراك المزدوج: سنرسل لك رابط تأكيد. يمكنك إلغاء الاشتراك في أي وقت. الخصوصية